Kalifornijos universiteto Los Andžele (UCLA) mokslininkai sukūrė eksperimentinę imuninių ląstelių platformą kietiesiems navikams gydyti. Jos AlloESO-T ląstelės išauginamos iš virkštelės kraujo kamieninių ląstelių ir vėžį atpažįsta dviem skirtingais mechanizmais. Technologija kol kas išbandyta tik laboratorijoje ir su gyvūnais. Klinikinių tyrimų su žmonėmis dar nebuvo, o JAV Maisto ir vaistų administracija šio gydymo nėra patvirtinusi.
Kaip AlloESO-T ląstelės atpažįsta vėžį
Tyrėjai į kraujodaros kamienines ir progenitorines ląsteles įterpė geną, koduojantį T ląstelių receptorių. Šis receptorius atpažįsta NY-ESO-1 – antigeną, aptinkamą įvairiuose kietuosiuose navikuose. Receptorius įvedamas ankstyvoje vystymosi stadijoje, todėl beveik visos išaugintos ląstelės turi tą patį receptorių, o pagaminta partija būna vienodesnė.
Antrąjį atpažinimo būdą suteikia natūralių žudikių ląstelėms būdingi receptoriai, kurie fiksuoja streso signalus vėžio ląstelių paviršiuje. Dėl jų navikas gali būti aptiktas net tada, kai NY-ESO-1 taikinio nebelieka arba jo nepakanka. Toks reiškinys vadinamas antigeno pabėgimu. Laboratorijoje ląstelės buvo išbandytos prieš žmogaus melanomos, kiaušidžių ir prostatos vėžio ląsteles.
Rezultatai su gyvūnais ir gamybos kaina
- Pelių kiaušidžių vėžio modeliuose viena dozė užtikrino ilgalaikę naviko kontrolę ir pailgino išgyvenimą. Iš subrendusių donorų ląstelių pagamintos T ląstelės navikus kontroliavo tik iš dalies.
- Melanomos modelyje ląstelės sulėtino ligos progresavimą ir atitolino atsinaujinimą.
- Po vienos infuzijos ląstelių kiekis organizme padidėjo maždaug 100 kartų. Jos kelias savaites išliko aktyvios navikuose ir daugiausia aplenkė sveikus organus.
- Pelėms nepasireiškė transplantato prieš šeimininką liga, kurią sukėlė palyginimui naudotos donoro ląstelės.
UCLA tyrėjai apskaičiavo, kad iš nedidelio virkštelės kraujo kamieninių ląstelių kiekio per maždaug šešias savaites būtų galima išauginti trilijonus ląstelių, t. y. tūkstančius dozių. Numatoma vienos dozės gamybos kaina – apie 5 tūkst. JAV dolerių. Tai tik preliminarus sąnaudų įvertinimas, o ne kaina pacientui. Individualizuotų T ląstelių terapijų gamyba gali trukti kelias savaites, o jų kaina gali siekti šešiaženkles sumas.
Dabartinė platformos versija skirta NY-ESO-1 antigenui, todėl ji nėra universali priemonė nuo visų kietųjų navikų. Tyrėjų teigimu, į tą pačią gamybos sistemą teoriškai būtų galima įdiegti ir kitiems antigenams skirtus, tyrimais patvirtintus receptorius. Būsimuose klinikiniuose tyrimuose reikės nustatyti saugią dozę, įvertinti toksinį poveikį, ląstelių gyvybingumo trukmę ir citokinų išsiskyrimo riziką.