Tartu teadlaste välja töötatud sünnieelne NIPTIFY test suudab tuvastada väga väikeseid muutusi loote genoomi mis tahes piirkonnas. Test põhineb unikaalsel rikastamismeetodil. Uus teadusartikkel tõendab sellise võimekuse esimest korda maailmas.
NIPTIFY testi tulemused rohkem kui 10 500 raseda põhjal
Uuringusse kaasati üle 10 500 raseda andmed. Tulemused kinnitavad, et Eestis loodud tehnoloogia on väga tundlik. Test andis eduka vastuse 99,97 protsendil juhtudest ning korduvate proovide vajadus jäi alla ühe protsendi.
- Uuritavaid: üle 10 500 raseda
- Edukate vastuste osakaal: 99,97 protsenti
- Kordusproovide vajadus: alla ühe protsendi
- Võimekus: väga väikeste muutuste tuvastamine loote genoomi mis tahes piirkonnas
Loote DNA rikastamine enne analüüsi
Uuringu juhtiv autor on Kaarel Krjutškov, Tartu Ülikooli molekulaarmeditsiini kaasprofessor ja Celvia meditsiinilabori juhataja. Tema sõnul tuleneb tehnoloogia edasiminek sellest, et loote päritolu DNA-d rikastatakse enne selle analüüsimist. Nii saab loote geneetilist materjali uurida täpsemalt.
Krjutškovi hinnangul annab meetod tulevastele vanematele võimalikult suure kindlustunde. Kuna kordusproove on vaja harva ja test annab vastuse peaaegu kõigil juhtudel, väheneb ka vajadus lisauuringute järele.
Uuring näitab, et NIPTIFY test sobib loote tervise hindamiseks raseduse ajal. Kõrge edukusmäär ja väike kordusproovide osakaal kinnitavad Tartu teadlaste arendatud rikastamismeetodi usaldusväärsust laial valimil.
